项目公告

招标公告

项目概况

超短波治疗仪及干涉波治疗仪等一批设备采购项目的潜在投标人应在中易电子交易平台（http://www.cotenders.cn）获取招标文件,并于2026年10月10日09点00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

（1）项目编号：04-06-04A-2026-D-F-E24821

（2）项目名称：超短波治疗仪及干涉波治疗仪等一批设备采购项目

（3）采购需求：本项目具体情况如下：

采购包1（超短波治疗仪等一批设备采购项目）：

采购包预算金额：576790.00元；

序号	采购内容	数量（单位）	技术规格、参数及要求	预算金额（元,含税）	是否允许进口产品
1	超短波治疗仪	1（套）	详见第二章	13000.00	是
2	电脑中频治疗仪	4（套）	详见第二章	19600.00	是
3	短波治疗仪	1（套）	详见第二章	12570.00	是
4	经皮神经电刺激仪	4（套）	详见第二章	32000.00	是
5	痉挛肌低频治疗仪	4（套）	详见第二章	29520.00	是
6	神经肌肉电刺激仪	4（套）	详见第二章	31400.00	是
7	生物反馈助力电刺激仪	1（套）	详见第二章	70000.00	是
8	体外膈肌起搏器	3（套）	详见第二章	117000.00	是
9	吞咽神经和肌肉电刺激仪（台式）	1（套）	详见第二章	49400.00	是
10	吞咽神经和肌肉电刺激仪	4（套）	详见第二章	72000.00	是
11	中频治疗仪（肝病治疗仪）	1（套）	详见第二章	130300.00	是

本采购包不接受联合体投标

合同分包：不允许合同分包

供货期限：自合同签订日起,到货时间≤60天；如采购人有特殊需求,另行协商。

采购包2（干涉波治疗仪采购项目）：

采购包预算金额：406000.00元

序号	采购内容	数量（单位）	技术规格、参数及要求	预算金额（元,含税）	是否允许进口产品
1	干涉波治疗仪	2（套）	详见第二章	406000.00	是

本采购包不接受联合体投标

合同分包：不允许合同分包

供货期限：自合同签订日起,到货时间≤60天；如采购人有特殊需求,另行协商。

（4）最高限价：投标报价不得超过对应采购内容的最高限价（预算金额）,否则将作废标处理。

二、投标人的资格要求

（以下资格要求采购包1及采购包2均适用）

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供承诺函(承诺函格式详见第六章投标文件格式与要求)。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供承诺函(承诺函格式详见第六章投标文件格式与要求)。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供承诺函(承诺函格式详见第六章投标文件格式与要求)。

5）参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录：提供承诺函(承诺函格式详见第六章投标文件格式与要求)。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（“较大数额罚款”为200万元以上的罚款,法律、法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”高于200万元的,从其规定。）

2.本项目特定的资格要求：

1）供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）“失信被执行人”及“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“重大税收违法失信主体”的记录名单；不处于中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）、“信用中国”网站（https://www.creditchina.gov.cn/）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料）。

2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标（响应）。提供承诺函(承诺函格式详见第六章投标文件格式与要求)。

3)按国家相关法律规定,投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可（如国家另有规定,则适用其规定,按要求提供证明文件）：①如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（注册证过期的,须提供网上可以查询的延期公告,如因其他特殊原因查询不到,须提供国家药品监督管理局受理的医疗器械注册延期通知书；涉及型号变更的须提供监督管理部门审核通过的变更文件）；②如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械,提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件（如国家另有规定,则适用其规定）。

4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件。

5）本项目不接受联合体投标,不得分包、转包。提供承诺函(承诺函格式详见第六章投标文件格式与要求)。

3.落实政府采购政策需满足的资格要求

无

三、获取招标文件

时间：2026年09月10日至2026年09月16日,每天上午8:30至12:00,下午12:00至17:30。（北京时间,法定节假日除外）

地点：中易电子交易平台（http://www.cotenders.cn）

方式：在线获取。注册并登录中易电子交易平台（http://www.cotenders.cn）进行项目报名、获取招标文件。

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