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甘肃省红十字血液中心研究所2026年实验用试剂招标采购项目，经甘肃省红十字血液中心批准采购，已具备招标条件，现对该项目进行公开招标，欢迎符合资格条件的供应商前来参加。
一、招标编号：MSDLZB2026123
二、项目内容：研究所2026年实验用试剂一批。本项目划分为三个包。具体内容如下：
包号 | 序号 | 货物名称 | 规格 | 数量 | 单位 | 总预算（元） | 备注 |
包一 | 1 | 抗筛细胞 | 5ml*3/套 | 12 | 套 | 13.5万元 | 到实验室后使用期限≥30天 |
2 | 鉴定细胞 | 2ml*16/套 | 12 | 套 | 到实验室后使用期限≥30天 | ||
3 | 抗-D（IgM+IgG） | 10ml/支 | 6 | 支 | 效价：1：32 | ||
4 | 抗-D（IgM+IgG） | 10ml/支 | 6 | 支 | 效价：1：32(不同厂家) | ||
5 | 抗-D（IgG） | 10ml/支 | 6 | 支 | 效价：1：64 | ||
6 | 抗-C | 5ml/支 | 16 | 支 | 效价：1：8 | ||
7 | 抗-c | 5ml/支 | 16 | 支 | 效价：1：8 | ||
8 | 抗-E | 5ml/支 | 24 | 支 | 效价：1：8 | ||
9 | 抗-e | 5ml/支 | 16 | 支 | 效价：1：8 | ||
10 | 抗-M | 5ml/支 | 9 | 支 | 效价：1：4 | ||
11 | 抗-N | 5ml/支 | 6 | 支 | 效价：1：1 | ||
12 | 抗-A1 | 5ml/支 | 2 | 支 | 效价：1：4 | ||
13 | 抗-AB | 5ml/支 | 2 | 支 | 效价：1：4 | ||
14 | 抗-H | 5ml/支 | 2 | 支 | 效价：1：4 | ||
15 | 聚凝胺试剂 | 150人次/盒 | 5 | 盒 | 有国械注准批号 | ||
16 | 直抗（抗-IgG，C3d） | 10ml/支 | 20 | 支 | 效价：1：4 | ||
17 | 抗-IgG | 5ml/支 | 12 | 支 | 效价：1：4 | ||
18 | 抗-C3d | 5ml/支 | 12 | 支 | 效价：1：4 | ||
19 | 抗-Le(a) | 5ml/支 | 1 | 支 | 效价：1：4 | ||
20 | 抗-Le(b) | 5ml/支 | 1 | 支 | 效价：1：4 | ||
21 | 抗-Jk(a) | 5ml/支 | 1 | 支 | 效价：1：4 | ||
22 | 抗-Jk(b) | 5ml/支 | 1 | 支 | 效价：1：4 | ||
包二 | 1 | 低离子抗人球蛋白微柱凝胶卡 | 6孔*12板/盒 | 100 | 盒 | 7万元 | 1000转/分钟，10分钟 |
2 | ABO血型微柱凝胶卡 | 6孔*12板/盒 | 10 | 盒 | 1000转/分钟，10分钟 | ||
3 | Rh血型微柱凝胶卡 | 6孔*12板/盒 | 5 | 盒 | 1000转/分钟，10分钟 | ||
包三 | 1 | 血小板基因分型荧光PCR检测服务 | 50人份 | 5.5万元 | 外包检测 | ||
2 | ABO 血型基因分型测序服务 | 30人份 | 外包检测 | ||||
3 | RH 血型基因分型测序服务 | 20人份 | 外包检测 | ||||
（详见招标文件第五章采购需求）
三、项目预算：26万元。包一13.5万元，包二7万元，包三5.5万元。
四、供应商资格要求
4.1供应商必须是在中国境内依法注册的具有独立承担民事责任能力的法人单位，提供企业营业执照复印件并加盖公章，同时提供法人身份证复印件，委托其他人参与投标的，需提供法人授权委托书和受委托人身份证复印件。
4.2须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
4.3须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函（格式和内容自拟，复印件加盖公章）。
4.4提供投标截止时间近六个月内任意一个月缴纳的“增值税、企业所得税”中的任意一项税种的凭据，依法免税的供应商，应提供相应的证明文件的复印件并加盖公章。
4.5提供投标截止时间前六个月内任意一个月缴纳社保的凭据复印件并加盖公章或由社保部门出具的相关证明材料。
4.6提供会计师事务所出具的2025年度财务审计报告复印件并加盖公章或由基本开户银行出具的银行资信证明。
4.7未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人、重大税收违法失信主体和政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间。
4.8单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
4.9本项目的特定资格要求：
包一及包二：（1）供应商若为制造商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（或备案凭证）、《药品生产许可证》；若为经营企业，须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》（或备案凭证）、《药品经营许可证》。
（2）供应商所投产品属于医疗器械的，提供有效期内的《医疗器械注册证》（第二、三类）或《第一类医疗器械备案凭证》；所投产品属于药品的，提供有效期内的《药品注册证书》或药品批准证明文件（如批准文号）。
包三：供应商须在中国人类遗传资源服务管理系统备案，提供有效期内的相关备案证书。
4.10本项目不接受联合体投标。
本次招标采用资格后审，供应商自行判断是否符合公告要求，并决定是否参加投标。
五、获取招标文件时间及地点
5.1获取时间：2026年10月13日—2026年10月19日，上午9：00-12：00，下午14：00-17：00（节假日除外
本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息,请注册本网会员并成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人：陈经理
手机：13611390867
电话：010-89940160
邮箱：kefu@dljczb.com
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